润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.“八法”的内容不包括（）
A.汗法
B.清法
C.攻法
D.补法
E.下法
2.在中医的常用治法中，不属于和法的是（）
A.表里双解
B.透达膜原
C.消痞化癥
D.疏肝和胃
E.调和肝脾
3.按照中医常用治法理论，表里双解属于（）
A.温法
B.清法
C.补法
D.和法
E.消法
4.直接治疗兼证的药物是（）
A.使药
B.君药
C.臣药
D.佐制药
E.佐助药
5.协助君、臣药加强治疗作用的药物是（）
A.调和药
B.佐助药
C.佐制药
D.引经药
E.臣药
1.“八法”的内容不包括（C）
A.汗法
B.清法
C.攻法
D.补法
E.下法
解析：常用“八法”的内容包括汗法、吐法、下法、和法、温法、清法、消法、补法。因此，本题的正确答案为C。
2.在中医的常用治法中，不属于和法的是（C）
A.表里双解
B.透达膜原
C.消痞化癥
D.疏肝和胃
E.调和肝脾
解析：和法是通过和解或调和的作用以达到祛除病邪目的的一种治法。其范围主要有和解少阳、透达膜原、调和肝脾、疏肝和胃、调和寒热、表里双解等。因此，本题的正确答案为C。
3.按照中医常用治法理论，表里双解属于（D）
A.温法
B.清法
C.补法
D.和法
E.消法
解析：和法的范围主要有和解少阳、透达膜原、调和肝脾、疏肝和胃、调和寒热、表里双解等。因此，本题的正确答案为D。
4.直接治疗兼证的药物是（C）
A.使药
B.君药
C.臣药
D.佐制药
E.佐助药
解析：臣药意义有二：一是辅助君药加强治疗主病和主证的药物；二是针对兼病或兼证起治疗作用的药物。因此，本题的正确答案为C。
5.协助君、臣药加强治疗作用的药物是（B）
A.调和药
B.佐助药
C.佐制药
D.引经药
E.臣药
解析：佐药的意义有三：一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。因此，本题的正确答案为B。
中药二
6.牡丹皮除能清热凉血，活血散瘀外，还能（）
A.润肠
B.定惊
C.利尿
D.清肝火
E.退虚热
7.能够清热凉血，散瘀止痛，清肝火的药是（）
A.牡丹皮
B.水牛角
C.赤芍
D.生地黄
E.玄参
8.赤芍能够治疗的病证不包括（）
A.温病热入营血之斑疹吐衄
B.湿热下注之阴肿阴痒
C.肝郁化火胁痛
D.血滞经闭
E.痈肿疮毒
9.善于治疗斑疹紫黑兼二便不利的药是（）
A.生地黄
B.玄参
C.牡丹皮
D.赤芍
E.紫草
10.能够治疗高热神昏，血热斑疹吐衄，惊风的药是（）
A.水牛角
B.牡丹皮
C.赤芍
D.生地黄
E.玄参
6.牡丹皮除能清热凉血，活血散瘀外，还能（E）
A.润肠
B.定惊
C.利尿
D.清肝火
E.退虚热
解析：牡丹皮的功效是清热凉血，活血散瘀，退虚热。
7.能够清热凉血，散瘀止痛，清肝火的药是（C）
A.牡丹皮
B.水牛角
C.赤芍
D.生地黄
E.玄参
解析：赤芍的功效是清热凉血，散瘀止痛，清肝火。
8.赤芍能够治疗的病证不包括（B）
A.温病热入营血之斑疹吐衄
B.湿热下注之阴肿阴痒
C.肝郁化火胁痛
D.血滞经闭
E.痈肿疮毒
解析：赤芍的主治病证是①温病热入营血之斑疹吐衄，火热内伤之血热吐衄，皮下出血。②血滞经闭、痛经，产后瘀阻，癥瘕，跌打肿痛；③痈肿疮毒，目赤肿痛，肝郁化火胁痛。
9.善于治疗斑疹紫黑兼二便不利的药是（E）
A.生地黄
B.玄参
C.牡丹皮
D.赤芍
E.紫草
解析：紫草既善清热凉血活血、解毒透疹，使热毒从内而解；又兼利尿滑肠，导热毒从二便出。凡斑、痘、疹属血热毒盛者均宜，尤以斑疹紫黑兼二便不利者用之为佳。
10.能够治疗高热神昏，血热斑疹吐衄，惊风的药是（A）
A.水牛角
B.牡丹皮
C.赤芍
D.生地黄
E.玄参
解析：水牛角的主治病证是高热神昏，血热斑疹吐衄，惊风。
中药综合
11.寒邪侵袭人体，多见疼痛症状，其病因的性质是（）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.收缩牵引
E.沉重秽浊
12.湿邪侵袭人体，可见胸闷脘痞，小便短涩，大便不爽等症状。其病因的性质是（）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.收缩牵引
E.沉重秽浊
13.外伤暑邪，可见大量汗出，气短乏力，甚则突然昏倒，不省人事等。其病因的性质是（）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.耗气伤津
E.沉重秽浊
14.情志所伤，多影响脏腑气机，使其紊乱。突然受惊可导致（）
A.气上
B.气缓
C.气消
D.气下
E.气乱
15.根据七情内伤理论，过度悲忧可导致（）
A.气上
B.气缓
C.气消
D.气下
E.气乱
11.寒邪侵袭人体，多见疼痛症状，其病因的性质是（A）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.收缩牵引
E.沉重秽浊
解析：寒性凝滞，主痛。凝滞即凝结、阻滞不通之意。经脉气血为寒邪凝滞不通，不通则痛。
12.湿邪侵袭人体，可见胸闷脘痞，小便短涩，大便不爽等症状。其病因的性质是（B）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.收缩牵引
E.沉重秽浊
解析：湿为阴邪，易阻遏气机，使气机升降失常，经络阻滞不畅，常可出现胸闷脘痞，小便短涩，大便不爽等症状。
13.外伤暑邪，可见大量汗出，气短乏力，甚则突然昏倒，不省人事等。其病因的性质是（D）
A.凝结阻滞
B.阻遏气机
C.黏腻停滞
D.耗气伤津
E.沉重秽浊
解析：暑性升散，耗气伤津。暑邪有升发特点，侵犯人体多直入气分，使腠理开泄而多汗。由于大量汗出，气随津泄而致气虚，可导致人体气短乏力，甚则突然昏倒，不省人事等。
14.情志所伤，多影响脏腑气机，使其紊乱。突然受惊可导致（E）
A.气上
B.气缓
C.气消
D.气下
E.气乱
解析：突然受惊以致心无所倚，神无所归，虑无所定，气机紊乱，故曰“惊则气乱”。
15.根据七情内伤理论，过度悲忧可导致（C）
A.气上
B.气缓
C.气消
D.气下
E.气乱
解析：过度悲忧，则可使肺气抑郁，意志消沉，从而使肺气耗伤，故曰“悲则气消”。
西药一
1.下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的是（）
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.直接压片
D.加入干燥剂
E.制成包合物
2.下列关于药物稳定性试验方法的描述，错误的是（）
A.加速试验可以预测药物的稳定性
B.长期试验可用于确定药物的有效期
C.加速试验是在超常试验条件下进行试验
D.长期试验可以及时发现和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
E.影响因素试验是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响制剂的因素
3.下列不属于药物稳定性试验方法的是（）
A.高温试验
B.高湿试验
C.长期试验
D.低温试验
E.加速试验
4.确定药品有效期的试验是（）
A.加速试验
B.长期试验
C.高温试验
D.强光照射试验
E.高湿试验
5.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.h-1，则其有效期为（）
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
1.下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的是（D）
A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.直接压片
D.加入干燥剂
E.制成包合物
解析：D选项不属于改进剂型稳定性的方法。
2.下列关于药物稳定性试验方法的描述，错误的是（D）
A.加速试验可以预测药物的稳定性
B.长期试验可用于确定药物的有效期
C.加速试验是在超常试验条件下进行试验
D.长期试验可以及时发现和纠正影响制剂稳定性的条件和因素
E.影响因素试验是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响制剂的因素
解析：长期试验符合实际，结果可靠，简单易行，但费时较长，不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律，不利于产品开发，同时也不易及时发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素。
3.下列不属于药物稳定性试验方法的是（D）
A.高温试验
B.高湿试验
C.长期试验
D.低温试验
E.加速试验
解析：药物稳定性试验方法不包括低温试验，其他选项均属于。
4.确定药品有效期的试验是（B）
A.加速试验
B.长期试验
C.高温试验
D.强光照射试验
E.高湿试验
解析：长期试验将药品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样，观察其外观质量和内在质量，确定药品的有效期。
5.若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.h-1，则其有效期为（C）
A.50h
B.20h
C.5h
D.2h
E.0.5h
解析：本题考查药品有效期的计算，t0.9=0./k=0./0.=5h。
西药二
6.下列关于非甾体抗炎药导致溃疡或出血的机制说法错误的是（）
A.抑制环氧酶，抑制前列腺素合成
B.破坏黏膜屏障，直接损伤胃黏膜
C.抑制血栓烷A2，抑制凝血X因子，抑制血小板聚集
D.抑制肝脏凝血酶原的合成
E.激活纤溶酶原
7.下列关于非甾体抗炎药用药监护说法正确的是（）
A.有胃肠道病史患者尽量选用选择性COX-2抑制剂
B.有心肌梗死、脑梗死患者尽量选用COX-2抑制剂
C.提倡两种或两种以上NSAID类药同时服用
D.服药期间不需戒酒
E.宜空腹服用
8.发热需要采用NSAID类药时首选（）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
9.下列关于塞来昔布的注意事项说法错误的是（）
A.禁用于消化性溃疡、肠道溃疡、胃肠道出血病史者
B.使用前需询问患者是否对磺胺类药过敏
C.有支气管哮喘病史者慎用
D.长期服用宜监测血压、血象、肝肾功能
E.有心血管风险者慎用
10.对造血系统有抑制作用的是（）
A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.美洛昔康
6.下列关于非甾体抗炎药导致溃疡或出血的机制说法错误的是（E）
A.抑制环氧酶，抑制前列腺素合成
B.破坏黏膜屏障，直接损伤胃黏膜
C.抑制血栓烷A2，抑制凝血X因子，抑制血小板聚集
D.抑制肝脏凝血酶原的合成
E.激活纤溶酶原
解析：非甾体抗炎药导致溃疡或出血的机制有：（1）抑制环氧酶，抑制前列腺素合成，使胃肠黏膜失去保护作用，导致黏膜-碳酸氢盐屏障功能减退；（2）破坏黏膜屏障，直接损伤胃黏膜，同时减少内皮细胞增生，减少溃疡床血管形成；（3）抑制血栓烷A2，抑制凝血X因子，抑制血小板聚集；（4）抑制肝脏凝血酶原的合成。
7.下列关于非甾体抗炎药用药监护说法正确的是（A）
A.有胃肠道病史患者尽量选用选择性COX-2抑制剂
B.有心肌梗死、脑梗死患者尽量选用COX-2抑制剂
C.提倡两种或两种以上NSAID类药同时服用
D.服药期间不需戒酒
E.宜空腹服用
解析：（1）有心肌梗死或脑卒中史者禁用选择性COX-2抑制剂；（2）避免两种或两种以上NSAID类药同时服用，因其疗效不叠加，而不良反应增多；（3）乙醇可致出血和出血时间延长，服药期间应戒酒；（4）不宜空腹服用，宜餐后或餐中服用。
8.发热需要采用NSAID类药时首选（E）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
解析：发热需要采用NSAID类药时，应首选对乙酰氨基酚，并且在患者大量出汗时注意补充水分，预防脱水。
9.下列关于塞来昔布的注意事项说法错误的是（A）
A.禁用于消化性溃疡、肠道溃疡、胃肠道出血病史者
B.使用前需询问患者是否对磺胺类药过敏
C.有支气管哮喘病史者慎用
D.长期服用宜监测血压、血象、肝肾功能
E.有心血管风险者慎用
解析：本品属于COX-2抑制剂，导致胃肠道溃疡及出血风险较其他传统非甾体抗炎药低，适用于有消化性溃疡、肠道溃疡、胃肠道出血病史者。
10.对造血系统有抑制作用的是（B）
A.对乙酰氨基酚
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.美洛昔康
解析：吲哚美辛对造血系统有抑制作用，再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者慎用。
西药综合
11.下列不属于影响药品的环境因素的是（）
A.日光
B.时间
C.震荡
D.氧化
E.空气
12.在药品运输过程中，既要冷链运输，又要防止震荡的药品是（）
A.链激酶
B.白喉抗毒素
C.胰岛素制剂
D.破伤风免疫球蛋白
E.人促红细胞生成素
13.以下所列药物中，容易水解的药品是（）
A.二甲双胍
B.青霉素G
C.水杨酸钠
D.吗啡
E.肾上腺素
14.下列药品中，无需避光贮存的是（）
A.肝素钠注射液
B.过氧化氢溶液
C.维生素C注射液
D.氯化钠注射液
E.硝酸甘油片
15.下列药品中，不需要避潮贮存的是（）
A.维生素C片剂
B.奥美拉唑肠溶片
C.葡萄糖注射液
D.布洛芬颗粒剂
E.罗红霉素散剂
11.下列不属于影响药品的环境因素的是（D）
A.日光
B.时间
C.震荡
D.氧化
E.空气
解析：环境因素包括日光、空气、温度、湿度、时间、震荡，氧化属于药品因素。
12.在药品运输过程中，既要冷链运输，又要防止震荡的药品是（E）
A.链激酶
B.白喉抗毒素
C.胰岛素制剂
D.破伤风免疫球蛋白
E.人促红细胞生成素
解析：生物制剂需在冷处贮存，选项中药物均需冷链运输，但人促红细胞生成素还要注意避免震荡，以免结构破坏导致纯红细胞再生障碍性贫血的发生。
13.以下所列药物中，容易水解的药品是（B）
A.二甲双胍
B.青霉素G
C.水杨酸钠
D.吗啡
E.肾上腺素
解析：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯〕、酰胺类。青霉素、头孢菌素类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
14.下列药品中，无需避光贮存的是（D）
A.肝素钠注射液
B.过氧化氢溶液
C.维生素C注射液
D.氯化钠注射液
E.硝酸甘油片
解析：以上药品中，只有氯化钠注射液不会受光线影响而变质。
15.下列药品中，不需要避潮贮存的是（C）
A.维生素C片剂
B.奥美拉唑肠溶片
C.葡萄糖注射液
D.布洛芬颗粒剂
E.罗红霉素散剂
解析：容易受潮的药品剂型是片剂、胶囊、散剂、颗粒剂等，注射剂不需避潮湿贮存。
法规
16.下列关于药品安全风险的说法，错误的是（）
A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险
B.药品安全的自然风险，是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险，主要来源于不合理用药
D.药品的研发过程要对风险进行控制，多措并举，切实把药品安全风险降为零
17.下列不属人为风险的主要来源的是（）
A.不合理用药
B.用药差错
C.药品质量问题
D.药品的内在属性
18.下列不属于药品安全风险的特点的是（）
A.复杂性
B.不可预见性
C.不可控制性
D.不可避免性
19.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）
A.药品研发机构应加强药品研究质量管理
B.药品安全风险的人为风险，属于偶然风险范畴
C.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
D.实施药品安全风险管理的有效措施是从药品使用环节消除各种药品安全风险因素
20.下列有关国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）
A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.强化执业药师继续教育和实训培养
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.完善药品安全监管的组织体系建设
16.下列关于药品安全风险的说法，错误的是（D）
A.药品安全风险可分为自然风险和人为风险
B.药品安全的自然风险，是药品的内在属性
C.药品安全的人为风险，主要来源于不合理用药
D.药品的研发过程要对风险进行控制，多措并举，切实把药品安全风险降为零
解析：在整个药品的研发过程中，不追求“零风险”，而要求对风险的有效控制，使风险控制在可接受范围内。
17.下列不属人为风险的主要来源的是（D）
A.不合理用药
B.用药差错
C.药品质量问题
D.药品的内在属性
解析：人为风险：属于制造风险和使用风险。主要来源于用药差错、不合理用药、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。
18.下列不属于药品安全风险的特点的是（C）
A.复杂性
B.不可预见性
C.不可控制性
D.不可避免性
解析：药品安全风险的特点包括：复杂性、不可预见性、不可避免性。
19.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（D）
A.药品研发机构应加强药品研究质量管理
B.药品安全风险的人为风险，属于偶然风险范畴
C.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
D.实施药品安全风险管理的有效措施是从药品使用环节消除各种药品安全风险因素
解析：药品安全风险具有不可避免性，往往伴随治疗作用不可避免的发生。药品风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响，任何一个环节中出现问题，都会破坏整个药品的安全链。
20.下列有关国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（B）
A.健全药品安全监管的各项法律法规
B.强化执业药师继续教育和实训培养
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.完善药品安全监管的组织体系建设
解析：加强药品安全风险管理的主要措施包括：①完善药品安全监管的组织体系建设；②健全药品安全监管的法律法规；③加强药品研制、生产、使用与经营环节的管理。
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