1、题干：以6年生秋季为适宜采收期的栽培药材是（）。
A、天花粉B、山药C、桔梗D、人参E、太子参
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答案：D解析：本题考查的是药材的适宣采收期的知识点。有效成分含量高峰期与产量不一致时，有效成分总含量最高时期即为适宜采收期，如人参，对吉林抚松栽培的不同年龄人参的皂苷含量测定结果表明，皂苷的积累是随人参栽培年限的增加而逐渐增加，至4年生含量达到最高（4.8%），以后两年增加较慢或略有下降，6年生者在秋季药材产量和人参皂苷总含量均较高，故栽培人参应以6年生者秋季为适宜采收期。
2、题干：确定化合物分子量常采用的方法是（）。
A、NMRB、IRC、UVD、MSE、DEPT
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答案：D解析：本题考查的是结构研究中采用的主要方法的知识点。质谱（MS）可将物质的质量精确测定到小数点后第4位。这为确定化合物的分子组成提供重要的依据。本题选D。
3、题干：《中国药典》中，以士的宁为质量控制成分之一的中药是（）。
A、苦参B、麻黄C、马钱子D、连翘E、地骨皮
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答案：C解析：本题考查的是马钱子中主要生物碱的化学结构与毒性的知识点。马钱子成熟种子中生物碱含量为1.5%～5%，主要生物碱是士的宁（又称番木鳖碱）、马钱子碱及其氮氧化物，还含少量的10种其他吲哚类生物碱，其中以士的宁含量居首，占总碱量的35%～50%，其次是马钱子碱，约占总碱量的30%～40%。《中国药典》以士的宁和马钱子碱为指标成分进行鉴别和含量测定。
4、题干：产于贵州的道地药材是（）。
A.天麻B.阿胶C.玄参D.山药
E.泽泻
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答案：A解析：本题考查的是前常用的道地药材的知识点。贵药主产地贵州。如天冬、天麻、黄精、杜仲、吴茱萸、五倍子、朱砂等。
5、题干：产于浙江的道地药材是（）。
A.天麻B.阿胶C.玄参D.山药
E.泽泻
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答案：C解析：本题考查的是前常用的道地药材的知识点。浙药主产地浙江。如著名的“浙八味”——浙贝母、白术、延胡索、山茱萸、玄参、杭白芍、杭菊花、杭麦冬；温郁金、莪术、杭白芷、栀子、乌梅、乌梢蛇等。
中药二1、题干：青蒿的主治病证是（）。
A.湿热泻痢B.肺热咳嗽C.疟疾寒热D.肝火目赤
E.内热消渴
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答案：C解析：本题考查的是青蒿主治病证的知识点。青蒿的主治病证有：（1）阴虚发热，骨蒸潮热，虚热兼表；（2）热病后期之夜热早凉，或低热不退；（3）血热疹痒、吐血、衄血；（4）疟疾寒热；（5）暑热外感，暑热烦渴。故正确答案为C。
2、题干：性寒，善治风湿热痹的药是（）。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己
E.五加皮
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答案：D解析：本题考查的是防己性味归经及主治病证的知识点。防己性寒，善治风湿痹痛，尤以热痹为佳。本题选D。
3、题干：胡黄连的主治病证是（）。
A.湿热泻痢B.肺热咳嗽C.疟疾寒热D.肝火目赤
E.内热消渴
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答案：A解析：本题考查的是胡黄连主治病证的知识点。胡黄连的主治病证有：（1）骨蒸潮热；（2）小儿疳热；（3）湿热泻痢，黄疸；（4）咽痛，疮肿，痔肿便血。故正确答案为A。
4、题干：性温，善治肝肾不足之腰膝酸软的药是()。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己
E.五加皮
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答案：E解析：本题考查的是五加皮性味归经及主治病证的知识点。五加皮性温，善治肝肾不足所致的腰膝软弱、小儿行迟。本题选E。
5、题干：性凉，善治风湿顽痹，腰带疮及麻风的药是（）。
A.青风藤B.臭梧桐C.雷公藤D.防己
E.五加皮
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答案：C解析：本题考查的是雷公藤性味归经及主治病证的知识点。雷公藤性凉，善治风湿顽痹，拘挛疼痛，腰带疮，湿疹，麻风，疥癣。本题选C。
中药综合1、题干：阳偏盛病机表现的临床症候是（）。
A.实寒证B.实热证C.虚寒证D.虚热证
E.亡阳证
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答案：B解析：本题考查的是阴阳失调病机的知识点。阳偏盛病机特点多表现为阳盛而阴未虚的实热证。故本题选B。
2、题干：阳偏衰病机表现的临床症候是（）。
A.实寒证B.实热证C.虚寒证D.虚热证
E.亡阳证
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答案：C解析：本题考查的是阴阳失调病机的知识点。阳偏衰病机特点多表现为机体阳气不足，阳不制阴，阴相对亢盛的虚寒证。故本题选C。
3、题干：痿证可见（）。
A.手足抽搐B.手足肿胀C.手足麻木D.手足软弱
E.手足不遂
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答案：D解析：本题考查的是望形体、头面的主要内容和临床意义的知识点。足或手软弱无力，行动不灵，多见于瘘证。故本题选D。
4、题干：惊风可见（）。
A.手足抽搐B.手足肿胀C.手足麻木D.手足软弱
E.手足不遂
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答案：A解析：本题考查的是望形体、头面的主要内容和临床意义的知识点。四肢抽搐，多见于风病，如痫证、破伤风、小儿急慢惊风等。故本题选A。
5、题干：痉病可见（）。
A.手足抽搐B.手足肿胀C.手足麻木D.手足软弱
E.手足不遂
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答案：A解析：本题考查的是望形体、头面的主要内容和临床意义的知识点。项背强直，角弓反张，四肢搐，多见于痉病。故本题选A。
法规1、题干：下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）。
A、向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理B、中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报C、除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产D、中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准
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答案：D解析：中药保护品种在保护期内向外国申请注册时，必须经过国家药品监督管理部门批准同意。而不是国家中医药管理部门
2、题干：承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门是
A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家中医药管理局D、工业和信息化部
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答案：D解析：本题考查的是药品管理工作相关部门的知识点。工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准；承担医药行业管理工作；承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。因此本题选D。
3、题干：我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
A、药品检验机构B、药品生产企业C、进口药品的填外制药厂商D、药品经营企业
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答案：A解析：本题考查的是药品监督的相关法律。根据《中华人民共和国药品管理法》的第八章第七十一条规定：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。因此，本题选A。
4、题干：关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（）。
A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年C、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请D、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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答案：D解析：本题考查考生对《中华人民共和国药品管理法实施条例》的掌握。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的第五章中的第三十四条规定， 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。因此，本题选D。
5、题干：下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是（）。
A、国食健字G××××B、国食健字（）第××××号C、国食健字J××××号D、国食健进字（）第××××号
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答案：C解析：本题考查的是保健食品批准文号管理和批准文号格式的知识点。根据年2月1日起施行的《保健食品注册管理办法（试行）》第三十三条的规定，保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式为：国食健字J＋4位年代号＋4位顺序号。如：国产保健食品证书：国食健字G。故本题选C。
来源：药师群属于优秀的你
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